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信达生物长效眼科新药依莫芙普-α注射液III期临床研究成功
内容简介:依莫芙普-α在中国新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)人群中开展的III期临床研究(STAR)达成52周主要终点。在此研究中,依莫芙普-α视力改善效果非劣效于阿柏西普,同时展现了16周超长间隔给药的临床优势以及降低MA(黄斑萎缩)发生的潜力。
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2026-03-24 12:37 文章

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