内容简介：武田制药与 Protagonist Therapeutics 于3月2日联合宣布，美国FDA已受理 Rusfertide(鲁斯菲肽) 的新药上市申请（NDA），并授予优先审评资格，用于治疗成人真性红细胞增多症（PV），PDUFA 目标审批日期为 2026 年第三季度。
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2026-03-04 12:03 文章
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