内容简介：美国食品药品监督管理局（FDA）2025年12月12日批准了强生公司（Johnson & Johnson）旗下的创新药物AKEEGA®（尼拉帕利与醋酸阿比特龙复方片剂）的补充新药申请（sNDA），联合泼尼松用于治疗BRCA2基因突变的转移性去势敏感性前列腺癌（mCSPC）成年患者。
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2025-12-16 11:39 文章
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