内容简介：美国食品药品监督管理局(FDA)已通过加速批准途径，批准Voyxact(sibeprenlimab-szsi，西贝瑞单抗)上市，用于降低有疾病进展风险的成人原发性IgA肾病（IgAN）患者的蛋白尿。sibeprenlimab是一款人源化单克隆抗体，推荐剂量为400mg，每4周一次。
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2025-11-27 11:23 文章
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