内容简介：复宏汉霖与Organon2025年9月2日共同宣布，美国FDA已批准地舒单抗注射液（60mg/mL）BILDYOS®（denosumab-nxxp）和地舒单抗注射液（120mg/1.7mL）BILPREVDA®（denosumab-nxxp）的上市申请。此次获批覆盖原研产品在美国已获批的所有适应症。
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2025-09-04 11:17 文章
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