内容简介：ExCellThera Inc.及其全资子公司Cordex Biologics2025年8月27日宣布，欧盟委员会（EC）已批准Zemcelpro®有条件上市许可(CMA)， 用于治疗在清髓性预处理后需要进行异基因造血干细胞移植，且无法获得其他类型合适供体细胞的血液系统恶性肿瘤成年患者。
最新评论：暂无评论
2025-08-30 13:49 文章
粤公网安备 44190002000244号 粤ICP备10223721号-1 资质文件 Copyright © 东莞力联信息技术有限公司互联网药品信息备案：粤网药信备字(2025)第01024号 广播电视节目制作经营许可证：(粤)字第04266号
药品交易平台备案：(粤)网药平台备字(2023)0003-001号 医疗器械交易平台备案：(粤)网械平台备字(2019)第00012号
增值电信业务经营许可证：粤B2-20090010 兔灵医药大健康私域直播平台诚招一级代理：查看招商文档
下载APP 
关注公众号 
