内容简介：强生公司于2025年7月17日宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已对TAR-200授予优先审查资格，用于治疗对卡介苗(BCG)无反应、伴有原位癌(CIS)的高危非肌层浸润性膀胱癌(HR-NMIBC)患者，无论是否伴有乳头状肿瘤。
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2025-07-21 12:34 文章
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