内容简介：Aldeyra Therapeutics, Inc.于2025年7月17日宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已接受其重新提交的局部眼部用药Reproxalap的新药申请的审查。用于治疗干眼症的体征和症状。FDA指定了处方药使用者付费法案(PDUFA)的目标审批日期为2025年12月16日。
最新评论：暂无评论
2025-07-21 12:26 文章
粤公网安备 44190002000244号 粤ICP备10223721号-1 资质文件 Copyright © 东莞力联信息技术有限公司药品信息资格证：(粤)-经营性-2023-0252 广播电视节目制作经营许可证：(粤)字第04266号
药品交易平台备案：(粤)网药平台备字(2023)0003号 医疗器械交易平台备案：(粤)网械平台备字(2019)第00012号
法律顾问：北京市盈科（深圳）律师事务所 联系人： 皮律师
下载APP 
关注公众号 
