内容简介：据中国国家药品审评中心官网2026年2月10日显示，赛生药业按化药注册分类5.1类申报的他舒替尼片上市申请获受理。据公开资料显示，2025年11月27日，他舒替尼片被纳入优先审评，该药品适用于治疗既往化疗失败且经检测确认存在FGFR2融合/重排基因的不可切除胆道癌患者。
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2026-02-11 11:21 文章
内容简介：赛生药业递交的他舒替尼片拟被纳入优先审评，用于既往化疗失败且携带FGFR2融合/重排的不可切除胆道癌患者。该药对FGFR1、FGFR2和FGFR3都有选择性抑制活性，基于II期的临床研究数据显示客观缓解率达30.2%，有望成为国内第二款治疗FGFR基因突变的胆道癌的靶向药物。
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2025-12-01 12:44 文章
内容简介：赛生药业宣布，已就成纤维细胞生长因子受体（FGFR）选择性酪氨酸激酶抑制剂tasurgratinib（研发代码：E7090，他舒格替尼）与卫材（Eisai）达成授权许可协议。
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2025-02-28 15:35 文章
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