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贵州省关于调整药品和医疗器械产品注册费收费事宜的通知
内容简介:贵州省发展和改革委员会 贵州省财政厅关于调整药品和医疗器械产品注册费收费事宜的通知,药品注册补充申请注册费由国家药监局收取,贵州省药品监督管理局不再收取此费用。
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2025-01-20 12:25 文章
关于发布境内生产药品再注册申报程序和申报资料要求的通告
内容简介:2024年10月11日,国家药监局发布境内生产药品再注册申报程序和申报资料要求的通告(2024年第38号)。自2025年1月1日起施行。鼓励各省、自治区、直辖市药品监督管理部门结合实际监管工作,优化、细化相关程序和要求,有效控制药品安全风险,提高服务水平。
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2024-10-12 11:20 文章
药品注册研发生产主体合规信息管理与审查指导原则(试行)
内容简介:国家药监局药审中心关于发布《药品注册研发生产主体合规信息管理与审查指导原则(试行)》的通告(2024年第12号)。根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》(药监综药管〔2020〕9号)要求,经国家药品监督管理局审查同意,现予发布,自发布之日起施行。
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2024-02-20 10:49 文章

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