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左心室辅助血泵 相关内容
Abiomed公司召回因未通过检验的左心室辅助血泵
内容简介:美国FDA发布关于Abiomed公司因误放行问题产品召回左心室辅助血泵的警示信息如下:召回原因:有9台未通过检验的Impella CP血泵无意中被放行。
最新评论:暂无评论
2024-08-02 13:34
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