内容简介：强生（Johnson & Johnson）宣布特立妥单抗注射液上市申请已获得中国国家药监局（NMPA）批准。特立妥单抗（teclistamab）是一款即用型、皮下注射的靶向BCMA和CD3的双特异性抗体疗法，该药本次获批的适应症为：单药治疗用于既往接受过至少三种治疗的复发性或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）成人患者。
最新评论：国家药监局药品审评中心官网3月24日公示，强生的Teclistamab（特立妥单
2026-03-13 08:24 文章
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