内容简介：美国食品药物监督管理局（FDA）加速批准德曲妥珠单抗应用于既往接受过全身治疗且无可选替代治疗选择的不可切除或转移性HER2阳性（IHC 3+）实体瘤成人患者。该批准主要基于三项多中心临床研究（DESTINY-PanTumor02、DESTINY-Lung01和DESTINY-CRC02）。
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2024-04-09 13:07 文章
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