内容简介：江苏立峰生物科技有限公司2016-2018年向原江苏省食品药品监督管理局提交的一次性使用气管插管第二类医疗器械注册资料中，使用伪造的对比产品文件（江西某医疗器械有限公司产品技术要求，赣械注准2016266****）。
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2025-05-20 15:53 文章
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