最新评论：2025年04月07日，强生公司旗下的Janssen-Cilag International NV宣布，欧盟委员会 (EC) 已批准将 DARZALEX�(daratumumab，达雷木单抗)皮下 (SC) 制剂的适应症扩展至一线治疗。该批准适用于达雷妥尤单抗 SC 与硼替佐米、来那度胺和地塞米松 (daratumumab-VRd) 联合用于治疗新诊断的多发性骨髓瘤 (NDMM) 成人患者，无论其是否符合移植资格。