百洛特(草酸艾司西酞普兰片)价格对比

【产品名称】草酸艾司西酞普兰片

【商品名/商标】百洛特

【规格】10mg*7片

【主要成分】本品主要成分为草酸艾司西酞普兰

【性状】椭圆形、白色薄膜衣片。

【功能主治/适应症】治疗抑郁症。治疗伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍。

【用法用量】抑郁症 每日1次。常用剂量为每日10mg，根据患者的个体反应，每日最大剂量可以增加至20mg。通常2-4周即可获得抗抑郁疗效。症状缓解后，应持续治疗至少6个月以巩固疗效。 伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍 每日1次。建议起始剂量为每日5mg，持续一周后增加至每日10mg。根据患者的个体反应，剂量还可以继续增加至最大剂量每日20mg。 治疗约3个月可取得最佳疗效。疗程一般持续数月。 老年患者(＞65岁) 推荐以上述常规起始剂量的半量（5mg)开始治疗，每日最大剂量不应超过10mg。 儿童和青少年(＜18岁) 本品不适用于儿童和18岁以下的青少年。 肾功能降低者 轻中度肾功能降低者不需要调整剂量，严重肾功能降低的患者（CLCR＜30ml/分钟）慎用。 肝脏功能降低者 建议起始剂量每日5mg，持续治疗2周。根据患者的个体反应，剂量可以增加至每日10mg。建议对肝功能严重降低的患者需注意并进行特别谨慎的增加剂量。 细胞色素P450 2C19（CYP2C19）慢代谢者 对于已知是CYP2C19慢代谢的患者，建议起始剂量每日5mg，持续治疗2周，根据患者的个体反应，可将剂量增加至每日10mg。 停药 应避免突然停药。需要停止本品治疗时，应该在1周至2周内逐渐减少剂量，以避免出现停药症状。 每日20mg以上剂量的安全性还未得到证实。

【不良反应】不良反应多发生在开始治疗的第1-2周，持续治疗后不良反应的严重程度和发生率都会降低。根据器官系统分类和频率，将SSRI药物和艾司西酞普兰已报道的在安慰剂对照临床研究和上市后自发报告的已知不良反应列于下表：发生率是由临床试验获得；所列的发生率未经安慰剂校正。发生率的定义如下：很常见（≥1/10），常见（≥1/100至＜1/10），少见（≥1/1000至＜1/100），罕见（≥1/10，000至＜1/1，000），非常罕见（＜1/10000），未知（不能通过已有的数据估计）。

【禁忌】 1.对本品活性成份或任一辅料过敏者禁止使用。 2.禁止与非选择性、不可逆性单胺氧化酶抑制剂（MAOL)合用(参见【警告】和【药物相互作用】。 3.禁止与利奈唑胺合并用药，详见【药物相互作用】。 4.禁止与匹莫奇特合并用药，详见【药物相互作用】。 5.在已知患者QT间期延长或先天性QT综合征的患者中，禁止使用本品。

【贮藏】密封保存。

【有效期】24个月

【生产厂家】四川科伦药业股份有限公司

【批准文号】国药准字H20080788

【生产地址】资阳经济技术开发区安岳工业园(安岳县石桥铺镇

【条形码】6920587904956

【药品本位码】86902292001263