骨再生是真药还是假药？

　　经调查＂骨再生＂是鹤壁明氏科技有限公司注册的＂筋骨消痛贴（豫鹤食药监械(准)字2007第1640001号）＂在广告中使用的商品名称，是经过国家食药监局注册的医疗器械，不是药品．其具体注册信息如下：

　　注册号 豫鹤食药监械(准)字2007第1640001号
　　生产单位 鹤壁明氏科技有限公司
　　产品名称 筋骨消痛贴
　　产品标准 豫鹤0001-2007 
　　有效期 2011.10.16
　　批准日期 2007.10.16

　　知识链接：不同时期，股骨头坏死影像学方面不同的表现

　　股骨头坏死分为超微结构变异期、有感期、坏死期和致残期，没个时期，股骨头坏死症状也都是不一样的，患者的自身感受也不同，那么在影像学上，有什么不同呢?

　　核磁共振，可以说是诊断股骨头坏死的非常重要的检查方法，它比x光片及ct检查更加精确，尤其对早期股骨头坏死的检测，非常明显。MRI 敏感性优于骨核素扫描和 CT 及 X 线检查。这是因为股骨头发生坏死后，修复组织不断伸入坏死区上方骨髓的变化早于骨质变化，MRI可以在骨质塌陷及修复以前反映出骨髓细胞的变化。所以， MRI 应作为早期检查诊断骨坏死的主要手段。

　　0期 一般患者无症状，病理表现为造血骨髓的丢失，胞浆滞留并有窦状小管，间质内积液和骨髓脂肪细胞的坏死。MRI可表现正常，在骨扫描时局部呈现一示踪剂缺血性冷点。只在 MRI 动态扫描时上述冷点可表现为增强减弱。

　　Ⅰ期 股骨头不变形，关节间隙正常，X 线平片、CT多不能显示明显的骨质病变，称X线前期。T1加权股骨头负重区(根据关节软骨结构和功能的特点，将股骨头软骨面分为三个部份，外上方与髋臼软骨面相差的压力负重区、压力负重区内侧的非压力负重区和外侧周围的非压力负重区)显示线样低信号。T2 加权呈高信号病理特征，是骨和骨髓的坏死无修复，以骨髓水肿、骨细胞坏死、骨陷窝空虚为主要改变。

　　Ⅱ期 股骨头不变形，关节间隙正常。T1加权为新月形边界清楚的不均匀信号，T2加权显中等稍高信号，周围不均匀稍低信号环绕，呈典型的双线征，位置基本与CT的条状骨硬化一致。病理上为病灶中心大量不规则的细胞碎片坏死，周边纤维化，新骨形成和肉芽组织增生。

　　Ⅲ期 股骨头变形，软骨下骨折、塌陷、新月体形成。T1加权呈带状低信号，T2加权示中等或高信号，为关节积液进入软骨下骨折线的裂隙。新月形坏死骨发生应力性软骨下骨折、塌陷并与关节软骨分离。由于纤维组织长入形成致密的无血管墙，使修复被阻挡，进入坏死骨的修复受限。

　　Ⅳ期 关节软骨被完全破坏，关节间隙变窄，股骨头显著塌陷变形，髋臼出现硬化、囊性变及边缘骨赘等非特异性继发性骨关节炎。

　　了解股骨头坏死各个时期在影像学方面的不同表现，有助于患者了解自己的病情，选择正确的治疗方法，配合医生的治疗，对股骨头坏死的治疗，长生积极地意义。

　　经调查＂骨再生＂是鹤壁明氏科技有限公司注册的＂筋骨消痛贴（豫鹤食药监械(准)字2007第1640001号）＂在广告中使用的商品名称，是经过国家食药监局注册的医疗器械，不是药品．