湖北纽兰药业氟康唑胶囊抽检不合格

9月17日，安徽省药监局发布药品监督抽检质量通告。在不符合规定药品名单中，湖北纽兰药业有限公司生产的氟康唑胶囊在列。 不合格药品批号为20240601，不符合规定项目为溶出度。 公开信息显示，湖北纽兰药业有限公司成立于2001年，注册资本3000万元人民币。国家药监局数据库显示，该公司目前持有69个药品批准文号。 值得注意的是，2023年，其生产的养血安神颗粒也曾被抽检不合格，不合格项目为水分、装量差异。 参考：《安徽省药品监督管理局关于安徽省药品监督抽检质量的通告（2026年第3期）》，安徽省药品监督管理局，2026/9/17 内容来源：兔灵医药Y0007 本视频仅为健康科普，不构成用药、诊疗建议。有相关需求请在医生或药师指导下使用。本视频发布是出于传递更多信息之目的，若有来源标注错误或侵犯了您的合法权益，请立即后台留言通知我们，情况属实，我们会第一时间予以删除，并同时向您表示歉意。