国家药品监督管理局数据库显示,华阳(恩施)药业有限公司的《药品生产许可证》有效期至2025年10月9日——这也就意味着,在此之后,该公司已不再具备合法的药品生产资质。
为了进一步核实情况,我们通过留言渠道,向湖北省药品监督管理局进行了咨询。2026年8月4日,湖北省药品监督管理局工作人员通过电话给予了回复。
回复称:该工厂已于一年多前破产,负责人被刑事拘留,目前无法找到当事人;该厂的药品生产许可证在2025年即已过期,如果发现近期生产的该厂药品,应属假药。可联系湖北省药监局,经其核实后报请公安部门协助处理。
请广大消费者和医药相关从业者多加留意,切勿购买或使用该厂在许可证过期后生产的任何药品。如发现可疑产品,请及时向监管部门举报。
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内容简介:恩施州发布2018年下半年药品生产企业监督检查情况,华阳(恩施)药业有限公司上黑榜。上次检查存在问题整改情况:洁净区内仍有部分损坏地面尚未修复;包衣间(G005-3)压差计指针不灵敏;物料暂存间仍存放有未标明浓度的酒精。
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2019-04-01 10:15 文章
内容简介:广东省食品药品监督管理局公布药品抽查检验信息(2016年第3期),华阳(恩施)药业有限公司生产的批号为150516的黄连上清片和重庆格瑞林药业有限公司生产的批号为150406的黄连上清片上黑榜。不符合规定项目:性状。
最新评论:浙江省食药监局:79批次药品抽样检验不符合标准规定,华阳(恩施)药业有限公司生产
2016-12-29 13:52 文章
内容简介:浙江省食药监局:79批次药品抽样检验不符合标准规定,华阳(恩施)药业有限公司板蓝根颗粒上黑榜。批号:160103,规格:每袋装10g(相当于饮片14g),检品来源:德清县雷甸镇利民药店,核查结果:[检查](装量差异),检验机构:湖州市食品药品检验研究院。
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2016-12-29 09:06 文章





