游离前列腺特异性抗原(f-PSA)校准液价格对比

• 【警示】购买和使用前请仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用
• 【产品名称】游离前列腺特异性抗原(f-PSA)校准液
• 【型号规格】1.5ml/瓶 1瓶*3浓度
• 【结构与组成】包含天然的前列腺特异性抗原以及含有蛋白稳定剂（牛）的缓冲液，防腐剂。（具体内容见说明书）
• 【适用范围】

  用于定量检测血清或血浆样本中的游离前列腺特异性抗原（f-PSA）时在LUMIPULSE G1200系统上的校准。

• 【贮藏】2～10℃保存。避免冷冻。
• 【有效期】1年。
• 【生产厂家】日本富士瑞必欧株式会社
• 【代理商】瑞必欧(上海)诊断技术有限公司
• 【注册证号】国械注进20213400418
• 【生产地址】日本神奈川县相模原市中央区田名盐田1丁目3番14号

注册证编号 国械注进20213400418
注册人名称 富士瑞必欧株式会社 Fujirebio Inc.
注册人住所 1-8-1 Akasaka,Minato-ku, Tokyo, 107-0052, JAPAN
生产地址 日本神奈川县相模原市中央区田名盐田1丁目3番14号 1-3-14,Tanashioda,Chuoku,Sagamihara-shi,Kanagawa,252-0245 JAPAN
代理人名称 瑞必欧（上海）诊断技术有限公司
代理人住所 上海市长宁区红宝石路188号A幢3302室
产品名称 游离前列腺特异性抗原(f-PSA)校准液Lumipulse® G Free PSA Calibrators
管理类别 第三类
型号规格 1瓶×3浓度（1.5mL/瓶）
结构及组成/主要组成成分 包含天然的前列腺特异性抗原以及含有蛋白稳定剂（牛）的缓冲液，防腐剂。（具体内容见说明书）
适用范围/预期用途 用于定量检测血清或血浆样本中的游离前列腺特异性抗原（f-PSA）时在LUMIPULSE G1200系统上的校准。
产品储存条件及有效期 2～10℃保存，有效期1年。避免冷冻。
审批部门 国家药品监督管理局
批准日期 2021-10-20
有效期至 2026-10-19
变更情况 2021-11-09 “代理人名称:日本富士瑞必欧株式会社上海代表处; 代理人住所:上海市娄山关路85号东方国际大厦C座901室”变更为“代理人名称:瑞必欧（上海）诊断技术有限公司; 代理人住所:上海市长宁区红宝石路188号A幢3302室”。2023-12-25 注册人住所由:日本东京都新宿区西新宿2-1-1 2-1-1 Nishishinjuku, Shinjukuku, Tokyo，163-0410 JAPAN ; 注册人住所变更为:1-8-1 Akasaka,Minato-ku, Tokyo,107-0052, JAPAN