兔灵医药 → 贝普若韦生注射液获NMPA拟纳入优先审评 拟用于乙肝 → 全部评论
内容简介：葛兰素史克（GSK）的贝普若韦生注射液（bepirovirsen、GSK836）拟纳入优先审评品种，用于慢性乙型肝炎病毒感染者的有限疗程治疗，适用于以下人群：核苷（酸）类似物在治、HBsAg≤3000IU/mL、无肝硬化的成人慢性乙型肝炎病毒感染者。此前该产品已在国内获得突破性疗法资格。
最新评论：据国家药品监督管理局药品审评中心官网2026年5月27日显示，葛兰素史克（GSK
2026-05-13 08:46 文章
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据国家药品监督管理局药品审评中心官网2026年5月27日显示，葛兰素史克（GSK）申报的1类新药贝普若韦生注射液上市申请已获受理，该药拟用于核苷（酸）类似物（NA）在治、HBsAg≤3000 IU/mL、无肝硬化的成人慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染者。用于慢性乙型肝炎病毒感染者的有限疗程治疗。
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2026年5月11日，葛兰素史克宣布与中国生物制药有限公司旗下核心子公司正大天晴药业集团股份有限公司共同宣布：达成一项独家战略合作，将共同加速一款有望实现乙肝“功能性治愈”的革命性新药——bepirovirsen在中国的上市进程。
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据国家药品监督管理局药品审评中心官网2026年5月27日显示，葛兰素史克（GSK）申报的1类新药贝普若韦生注射液上市申请已获受理，该药拟用于核苷（酸）类似物（NA）在治、HBsAg≤3000 IU/mL、无肝硬化的成人慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染者。用于慢性乙型肝炎病毒感染者的有限疗程治疗。
抢首赞 2026-05-28 08:10
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2026年5月11日，葛兰素史克宣布与中国生物制药有限公司旗下核心子公司正大天晴药业集团股份有限公司共同宣布：达成一项独家战略合作，将共同加速一款有望实现乙肝“功能性治愈”的革命性新药——bepirovirsen在中国的上市进程。
抢首赞 2026-05-13 08:46
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