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眼科超声乳化仪价格对比
产品名称:
眼科超声乳化仪
型号规格:
3000
包装单位:
盒
注册证号:
国械注进20243160535
生产厂家:
美国慧眼医疗科技公司
商品条码:
本商品条码暂未收录,请联系在线药师提交条码
严管药品,禁止网上零售交易
适用范围:
该产品适用于白内障晶状体碎核、灌注和抽吸及眼前节玻璃体切割,在医疗机构中使用。
说明书
商品简介
相关信息
【警示】购买和使用前请仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用
【产品名称】眼科超声乳化仪
【结构与组成】该产品由主机和附件组成。附件详见结构及组成附页。
【适用范围】
该产品适用于白内障晶状体碎核、灌注和抽吸及眼前节玻璃体切割,在医疗机构中使用。
【生产厂家】美国慧眼医疗科技公司
【代理商】上海新眼光医疗器械股份有限公司
【注册证号】国械注进20243160535
【生产地址】美国9251 Irvine Boulevard, Irvine, CA 92618, USA
注册证编号 国械注进20243160535
注册人名称 慧眼医疗科技公司Medical Technical Products
注册人住所 9251 Irvine Boulevard, Irvine, CA 92618, USA
生产地址 9251 Irvine Boulevard, Irvine, CA 92618, USA
代理人名称 上海新眼光医疗器械股份有限公司
代理人住所 上海市杨浦区赤峰路65号614室
产品名称 眼科超声乳化仪Phacoemulsification System
管理类别 第三类
型号规格 3000
结构及组成/主要组成成分 该产品由主机和附件组成。附件详见结构及组成附页。
适用范围/预期用途 该产品适用于白内障晶状体碎核、灌注和抽吸及眼前节玻璃体切割,在医疗机构中使用。
备注 2025年09月03日同意更正产品技术要求相关内容,2024年09月25日核发的中华人民共和国医疗器械注册证及产品技术要求予以废止。
审批部门 国家药品监督管理局
批准日期 2025-09-03
生效日期 2025-09-03
有效期至 2029-09-24
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