兔灵医药 → 干细胞疗法ReHeart和Amchepry在日本获批上市 → 全部评论
内容简介：日本厚生劳动省专家委员会于2026年2月19日正式批准了两款革命性的再生医疗产品商业化，这是全球范围内首次将诱导多能干细胞（iPS细胞）技术转化为获批药物，这两种药物分别是大阪大学初创公司Cuorips开发的ReHeart和住友制药与Racthera联合开发的Amchepry。
最新评论：近日，日本中央**保险医疗协议会批准将住友制药/Racthera 联合开发的 A
2026-05-18 09:14 文章
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近日，日本中央**保险医疗协议会批准将住友制药/Racthera 联合开发的 Amchepry 纳入国家医保，单人药价为 5530.6737 万日元（约合人民币 238 万元），预计最快今年秋季前后正式投入临床治疗。这也标志着全球首款 iPSC 再生医疗药物正式迈入商业化阶段。
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