【产品名称】钛涂层椎间融合器
【结构与组成】钛涂层椎间融合器由符合YY/T 0660标准要求的VESTAKEEP®i4 PL聚醚醚酮(PEEK)材料制成,显影针由化学成分符合YY/T 0966标准要求的RO5200纯钽材料制成,表面纯钛涂层粉末化学成分应符合YY/T 0988.2的规定。产品经辐照灭菌,无菌有效期5年。
【适用范围】与脊柱后路内固定系统配合使用,适用于颈椎(C2-C7)、胸腰椎节段(T1-L5)的椎间融合术。
【生产厂家】博益宁(厦门)医疗器械有限公司
【批准文号】国械注准20253131353
【生产地址】厦门市海沧区鼎山中路19-1号一层、二层A区、三层、四层,19-1706、19-1801、19-1804室