宝华瑞半导体激光治疗仪属于医疗器械吗?我看家人买的这个宝华瑞激光治疗仪 ,注册证编号:豫械注准20242090050,不知道对前列腺尿频尿急是否有点帮助
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2026-01-25 09:07:20
宝华瑞半导体激光治疗仪(豫械注准20242090050)属于第二类医疗器械。
经查国家药监局数据库,“豫械注准20242090050”是河南成毓医疗器械有限公司“半导体激光治疗仪”的注册证编号,该产品属于第二类医疗器械,适用于男性前列腺疾病(前列腺炎、前列腺增生、前列腺肥大引起的尿频、尿急、尿不净)的辅助治疗。“宝华瑞”可能是该产品包装上使用的商标。建议消费者将“宝华瑞激光治疗仪”的包装盒照片发送到微信服务号:兔灵医药,以方便我们进一步查询该产品的真实性。
豫械注准20242090050的注册信息如下:
注册证编号:豫械注准20242090050
注册人名称:河南成毓医疗器械有限公司
注册人住所:河南省郑州市巩义市新中镇巩义市医疗器械生物科技园工业路8号
生产地址:河南省郑州市巩义市新中镇巩义市医疗器械生物科技园工业路8号
产品名称:半导体激光治疗仪
管理类别:第二类
型号规格:CY-JGFK-A型
结构及组成/主要组成成分:治疗仪由主机、激光器组成。
适用范围/预期用途:适用于男性前列腺疾病(前列腺炎、前列腺增生、前列腺肥大引起的尿频、尿急、尿不净)的辅助治疗。
审批部门:河南省药品监督管理局
批准日期:2025-01-15
生效日期:2024-01-16
有效期至:2029-01-15
内容简介:您咨询的是郑州光泰医疗科技有限公司半导体激光治疗仪吗?这个属于第二类医疗器械,分为A型便携式、B型台式两种。产品适用于颈、肩、腰、腿疼痛的辅助治疗。仁仁康可能是该产品在包装盒上使用的商标。曾有用户咨询过仁仁康半导体激光治疗仪的真伪,我们已经回复:
最新评论:把控制器丢了,不能使用。买一个吧,又联系不上。苦恼。
2026-06-08 21:07 咨询
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内容简介:部分网站显示降修堂激光治疗仪的产品名称为半导体激光治疗仪,生产企业为湖南逸创医疗科技有限公司,注册证编号为湘械注准20232090558。湖南逸创医疗科技有限公司的半导体激光治疗仪(湘械注准20232090558)是经湖南省药品监督管理局注册的第二类医疗器械,可以用于糖尿病的辅助治疗,在医生指导下使用。
最新评论:这个产品治疗原理是什么,脖子与胰腺的距离有多远?能沾边吗?
2026-05-15 08:32 咨询









