宝华瑞半导体激光治疗仪对前列腺疾病有帮助吗?

作者:咨询 来源:150****03682026-01-23 17:22
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宝华瑞半导体激光治疗仪属于医疗器械吗?我看家人买的这个宝华瑞激光治疗仪 ,注册证编号:豫械注准20242090050,不知道对前列腺尿频尿急是否有点帮助

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2026-01-25 09:07:20

宝华瑞半导体激光治疗仪(豫械注准20242090050)属于第二类医疗器械。

经查国家药监局数据库,“豫械注准20242090050”是河南成毓医疗器械有限公司“半导体激光治疗仪”的注册证编号,该产品属于第二类医疗器械,适用于男性前列腺疾病(前列腺炎、前列腺增生、前列腺肥大引起的尿频、尿急、尿不净)的辅助治疗。“宝华瑞”可能是该产品包装上使用的商标。建议消费者将“宝华瑞激光治疗仪”的包装盒照片发送到微信服务号:兔灵医药,以方便我们进一步查询该产品的真实性。

豫械注准20242090050的注册信息如下:

注册证编号:豫械注准20242090050
注册人名称:河南成毓医疗器械有限公司
注册人住所:河南省郑州市巩义市新中镇巩义市医疗器械生物科技园工业路8号
生产地址:河南省郑州市巩义市新中镇巩义市医疗器械生物科技园工业路8号
产品名称:半导体激光治疗仪
管理类别:第二类
型号规格:CY-JGFK-A型
结构及组成/主要组成成分:治疗仪由主机、激光器组成。
适用范围/预期用途:适用于男性前列腺疾病(前列腺炎、前列腺增生、前列腺肥大引起的尿频、尿急、尿不净)的辅助治疗。
审批部门:河南省药品监督管理局
批准日期:2025-01-15
生效日期:2024-01-16
有效期至:2029-01-15

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型号规格:1贴*2袋
批准文号:吉械注准20222090573
生产厂家:长春邦尔生物工程有限公司
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型号规格:Ⅰ型 110mm*80mm*2贴
批准文号:晋械注准20212090049
生产厂家:山西健康动力医疗科技有限公司
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2026-10-21 15:43 咨询
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2026-08-18 11:41 咨询
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