礼来公布imlunestrant(Inluriyo)3期临床试验结果 针对乳腺癌
内容简介:礼来公司宣布于近日公布了口服雌激素受体拮抗剂imlunestrant 3期EMBER-3临床试验的最新结果。该研究纳入既往接受过芳香化酶抑制剂(AI)联合或不联合CDK4/6抑制剂治疗,并发生疾病进展的雌激素受体阳性(ER+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2–)晚期或转移性乳腺癌患者。
最新评论:imlunestrant已在日本获批上市,用于无法手术或复发的激素受体阳性、HE
2026-03-02 09:57 文章
登录 | 注册
当前汉字数: 0
wx-*****a41
操作
imlunestrant已在日本获批上市,用于无法手术或复发的激素受体阳性、HER2阴性、 ESR1基因突变且内分泌治疗后进展的乳腺癌。
2026-03-02 09:57
商家介入 支持 抢首赞
商户入驻
药品生产经营企业
去 入 驻
我要提问
药学专业问题解析
去 提 问
wx-*****a41
操作
imlunestrant已在日本获批上市,用于无法手术或复发的激素受体阳性、HER2阴性、 ESR1基因突变且内分泌治疗后进展的乳腺癌。
支持 抢首赞
2026-03-02 09:57

粤公网安备 44190002000244号  粤ICP备10223721号-1  资质文件  Copyright © 东莞力联信息技术有限公司
互联网药品信息备案:粤网药信备字(2025)第01024号  广播电视节目制作经营许可证:(粤)字第04266号
药品交易平台备案:(粤)网药平台备字(2023)0003-001号  医疗器械交易平台备案:(粤)网械平台备字(2019)第00012号
增值电信业务经营许可证:粤B2-20090010  兔灵医药大健康私域直播平台诚招一级代理:查看招商文档
下载APP
关注公众号