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美国批准复宏汉霖的帕妥珠单抗(POHERDY)上市
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美国批准复宏汉霖的帕妥珠单抗(POHERDY)上市
内容简介:复宏汉霖2025年11月14日发布公告称,美国FDA已批准HLX11(帕妥珠单抗,美国商品名:POHERDY®)上市,用于HER2阳性早期乳腺癌的新辅助/辅助和转移性乳腺癌治疗。该产品是FDA批准的首个帕妥珠单抗生物类似药,并且可以作为原研产品Perjeta(帕妥珠单抗)的可互换生物类似药。
最新评论:复宏汉霖与Organon2026年4月29日联合宣布,欧盟委员会已批准POHER
2026-04-30 08:35
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wx-*****a41
复宏汉霖与Organon2026年4月29日联合宣布,欧盟委员会已批准POHERDY(帕妥珠单抗)420 mg/14 mL静脉注射液的上市许可。转移性HER2+乳腺癌早期/局部晚期HER2+乳腺癌新辅助及辅助治疗。
2026-04-30 08:35
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贺小丽
全科+妇科-副主任医师
擅长: 擅长内、外、儿、妇科常见病、多发病的诊疗,尤其对慢性病的诊疗、管理经验丰富。
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复宏汉霖与Organon2026年4月29日联合宣布,欧盟委员会已批准POHERDY(帕妥珠单抗)420 mg/14 mL静脉注射液的上市许可。转移性HER2+乳腺癌早期/局部晚期HER2+乳腺癌新辅助及辅助治疗。
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