兔灵医药 → FDA已受理默沙东的多拉韦林/依斯拉韦的上市申请 → 全部评论
内容简介：默沙东于2025年7月10日宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已受理多拉韦林Doravirine/依斯拉韦Islatravir(DOR/ISL)的新药申请，用于治疗经抗逆转录病毒疗法达到病毒学抑制的HIV-1感染成人患者。FDA根据《处方药使用者付费法案》(PDUFA)设定了该申请的目标审批日期为2026年4月28日。
最新评论：美国FDA已受理DOR/ISL的新药申请，用于治疗病毒学抑制的HIV-1感染成人
2026-04-07 15:24 文章
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美国FDA已受理DOR/ISL的新药申请，用于治疗病毒学抑制的HIV-1感染成人患者。该申请的PDUFA日期为2026年4月28日。
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