兔灵医药 → 注射用塔拉妥单抗拟纳入优先审评 用于广泛期小细胞肺癌 → 全部评论
内容简介：百济神州申报的注射用塔拉妥单抗拟纳入优先审评，用于既往接受过至少2线治疗（包括含铂化疗）失败的广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成人患者的治疗。塔拉妥单抗已于2024年获得美国FDA的加速批准，用于铂基化疗时或之后疾病进展的广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）成人患者的治疗。
最新评论：4月10日，百济神州宣布与安进共同负责在中国大陆开发和商业化的靶向DLL3和CD
2026-04-11 08:43 文章
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4月10日，百济神州宣布与安进共同负责在中国大陆开发和商业化的靶向DLL3和CD3的双特异性T细胞衔接器（TCE）抗体安泰适（注射用塔拉妥单抗），经优先审评程序获得NMPA附条件批准，用于既往接受过至少2种系统性（包括含铂化疗）失败的广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）成人患者。
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