富露施乙酰半胱氨酸注射液价格对比

【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用！
【产品名称】乙酰半胱氨酸注射液
【商品名/商标】
富露施
【规格】3ml:0.3g*5支
【主要成份】乙酰半胱氨酸。
【性状】本品为无色澄明液体。
【功能主治/适应症】
在综合治疗基础上用于肝衰竭早期治疗，以降低胆红素、提高凝血酶原活动度。
【用法用量】静脉滴注，8g(40ml)用10%葡萄糖注射液250ml稀释滴注，一日1次，疗程45天。以上用法用量基于国内临床研究结果，试验中其它治疗包括：维生素K10mg加入5～10％。葡萄糖注射液滴注，一日1次；促肝细胞生长素20mg加入10％葡萄糖注射液250ml滴注，一日1次；低蛋白血症和腹水者加用血浆200ml或白蛋白10g，隔日1次；雷尼替丁150mg，口服，一日3次。
【不良反应】滴注过快可出现恶心、呕吐、皮疹、瘙痒、支气管痉挛、头晕头痛、发热、过敏反应等、偶可见面潮红、血管性水肿、心动过速、低血压及高血压、红细胞、白细胞减少、咽炎、鼻(液)溢、耳鸣。减慢静脉输液滴速可减少不良反应，一般可用抗组织胺药物对抗，严重过敏反应患者建议停药处理。
【禁忌】对本品过敏者或处方中其它任何成分过敏或曾出现过过敏样反应的患者禁用。对支气管哮喘或有支气管痉挛史、胃溃疡、胃炎病人者应慎用乙酰半胱氨酸注射液。
【注意事项】⒈未经稀释不得进行注射。⒉不得与氧化性药物包括金属离子、抗生素等配伍。⒊参照马丁代尔药典及临床应用文献，乙酰半胱氨酸注射液可根据体重适当调整剂量，一般以50～150mg/kg给药。⒋支气管哮喘患者或有支气管痉挛史患者在用药期间应严密监控，如发生支气管痉挛须立即停药。
【药物相互作用】⑴与铁、铜等金属及橡胶、氧气、氧化物等接触，可发生不可逆结合而失效，应避免相互接触。⑵乙酰半胱氨酸注射液易使青霉素、氨苄青霉素、先锋霉素、红霉素乳糖酸盐、四环素类等抗生素破坏而失效，故不宜配合应用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇、产妇和哺乳期妇女应慎重用药，因有关妊娠期用药的安全性尚未确立，乙酰半胱氨酸注射液是否排泄至乳汁也还未知。因为许多药物都会排泄至乳汁，所以对于孕妇或有可能妊娠的妇女以及哺乳期妇女应慎用。B级:在动物繁殖研究中（并未进行孕妇的对照研究），未见到药物对胎儿的不良影响。或在动物繁殖性研究中发现药物有副作用，但这些副作用并未在设对照的、妊娠首３个月的妇女中得到证实（也没有在其后６个月具有危害性的证据）。
【老年患者用药】尚未明确。临床试验未提供足够多的老年受试者资料。
【儿童用药】对儿童用药的安全性尚未确立。
【贮藏】密闭保存。
【有效期】24个月。
【生产厂家】意大利Zambon S.p.A
【代理商】海南赞邦制药有限公司
【药品上市许可持有人】瑞士Zambon Switzerland Ltd
【批准文号】国药准字HJ20250055
【生产地址】意大利via Della Chimica 9 36100 Vicenza Italy
【条形码】6925406100076
【药品本位码】86978963000071

富露施乙酰半胱氨酸注射液

注册证号国药准字HJ20250055
注册证号备注申请人应按照《药品标准物质原料申报备案办法》向中检院报送标准物质原料以及有关物质的研究资料。
上市许可持有人英文名称 Zambon Switzerland Ltd
上市许可持有人地址（英文） via Industria 13 6814 Cadempino Switzerland
产品名称（中文）乙酰半胱氨酸注射液
产品名称（英文） Acetylcysteine Injection
剂型（中文）注射剂
规格（中文） 3ml:0.3g
包装规格（中文） 5支/盒
生产厂商（英文） Zambon S.p.A
厂商地址（英文） via Della Chimica 9 36100 Vicenza Italy
厂商国家/地区（中文）意大利
厂商国家/地区（英文） Italy
发证日期 2025-05-13
有效期截止日 2030-05-12
境内责任人名称海南赞邦制药有限公司
境内责任人统一社会信用代码 9146000062000917X7
境内责任人通讯地址海南省海口市科园路20号
药品本位码 86978963000071
产品类别化学药品