人类8基因突变联合检测试剂盒价格对比

【产品名称】人类8基因突变联合检测试剂盒(可逆末端终止测序法)

【型号规格】24测试

【结构与组成】人类8基因突变联合检测试剂盒(可逆末端终止测序法)由试剂盒A（引物池1、引物池2、反转录缓冲液1、反转录缓冲液2、反转录酶、扩增混合液1、扩增混合液2、终止液、消化缓冲液、消化酶、DNA阳性对照、DNA阴性对照、RNA阳性对照、RNA阴性对照、外源质控品、Index 引物混合液）和试剂盒B（纯化磁珠、洗脱缓冲液）组成。（具体内容详见产品说明书）

【适用范围】本试剂盒用于体外定性检测非小细胞肺癌（NSCLC）、结直肠癌（CRC）患者经福尔马林固定的石蜡包埋（FFPE）组织样本中EGFR、ALK、ROS1、KRAS、PIK3CA、BRAF、ERBB2、MET基因外显子14跳跃突变。其中，针对NSCLC ，EGFR基因19号外显子缺失（19Del）、L858R点突变用于吉非替尼片、盐酸埃克替尼片、甲磺酸奥希替尼片、马来酸阿法替尼片、盐酸厄洛替尼片的伴随诊断检测，EGFR基因T790M点突变用于甲磺酸奥希替尼片的伴随诊断检测；ALK基因重排（融合）和ROS1基因重排（融合）用于克唑替尼胶囊的伴随诊断检测；MET基因外显子14跳跃突变用于谷美替尼片和盐酸特泊替尼片的伴随诊断。针对CRC，KRAS基因野生型用于西妥昔单抗注射液的伴随诊断检测。本试剂盒所能检测的其他基因突变位点未经伴随诊断验证。

【贮藏】试剂盒A于-20±5℃条件保存，试剂盒B于2~8℃条件保存

【有效期】24个月。

【生产厂家】臻悦生物科技江苏有限公司

【批准文号】国械注准20253400444

【生产地址】泰州医药高新区秀水路20号20幢一至四层东侧