育可固湿疣扁平疣医用退热凝胶(RMD-C型)A的真假？
我买的这个药水不知道真假，我怕被骗，帮忙查一下。育可固湿疣扁平疣医用退热凝胶(RMD-C型)A。生产备案凭证编号：黔东南药监械生产备20240023号；备案号：黔东南械备20240193；厂家：贵州仁姆丹制药有限公司；条形码：6977526130129。
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贵州仁姆丹制药有限公司的“医用退热凝胶(黔东南械备20240193)”是经黔东南州市场监督管理局备案的医疗器械(不是药品，不含药物成分，不能代替药物功效)，预期用途：用于发热患者的局部降温。仅用于体表完整皮肤。RMD-C型是该产品的型号之一。
黔东南械备20240193的备案信息如下：
备案号：黔东南械备20240193
备案人名称：贵州仁姆丹制药有限公司
备案人注册地址：贵州省黔东南苗族侗族自治州凯里市黔东南高新技术产业开发区第一产业园A区8号
生产地址：贵州省黔东南苗族侗族自治州凯里市黔东南高新技术产业开发区第一产业园A区8号
产品名称/产品分类名称：医用退热凝胶
型号规格/包装规格：型号:RMD-A型、RMD-B型、RMD-C型、RMD-D型、RMD-E型、RMD-F型、RMD-G型、RMD-H型、RMD-I型、RMD-J型、I型、Ⅱ型、Ⅲ型、V型、V型、VI型、V型规格:2、3、5、6、8、10、12、15、16、18、20、22、25、28、30、32、35、40、50、60、70、80、90、100、120、150、200、240、300、400、500(g或m1）。
产品描述/主要组成成分：本品由水、甘油、卡波姆、纤维素、丙二醇、三乙醇胺和各种形式的外套及固定器具组成。降温物质不含有发挥药理学、免疫学或代谢作用的成分,不包含附录所列成分,非无菌产品。
预期用途：用于发热患者的局部降温。仅用于体表完整皮肤。
备案单位：黔东南州市场监督管理局
备案日期：2024-12-19
