Vanrafia®阿曲生坦获FDA批准 用于IgAN蛋白尿
内容简介:诺华宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已加速批准Vanrafia®(atrasentan)阿曲生坦,一种强效选择性内皮素A(ETA)受体拮抗剂,用于减少有快速病情进展风险的原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN)成人患者的蛋白尿。
最新评论:诺华2月13日发布了其重磅药物Vanrafia(atrasentan)在治疗Ig
2026-02-14 10:21 文章
登录 | 注册
当前汉字数: 0
wx-*****a41
操作
诺华2月13日发布了其重磅药物Vanrafia(atrasentan)在治疗IgA肾病(IgAN)方面的最新三期临床研究数据,这一消息为全球肾病治疗领域注入了新的活力。此次公布的是ALIGN研究的最终结果,数据强有力地支持了Vanrafia在延缓肾功能下降方面的疗效。
2026-02-14 10:21
商家介入 支持 抢首赞
商户入驻
药品生产经营企业
去 入 驻
我要提问
药学专业问题解析
去 提 问
wx-*****a41
操作
诺华2月13日发布了其重磅药物Vanrafia(atrasentan)在治疗IgA肾病(IgAN)方面的最新三期临床研究数据,这一消息为全球肾病治疗领域注入了新的活力。此次公布的是ALIGN研究的最终结果,数据强有力地支持了Vanrafia在延缓肾功能下降方面的疗效。
支持 抢首赞
2026-02-14 10:21

粤公网安备 44190002000244号  粤ICP备10223721号-1  资质文件  Copyright © 东莞力联信息技术有限公司
互联网药品信息备案:粤网药信备字(2025)第01024号  广播电视节目制作经营许可证:(粤)字第04266号
药品交易平台备案:(粤)网药平台备字(2023)0003-001号  医疗器械交易平台备案:(粤)网械平台备字(2019)第00012号
增值电信业务经营许可证:粤B2-20090010  兔灵医药大健康私域直播平台诚招一级代理:查看招商文档
下载APP
关注公众号