兔灵医药 → 来那卡帕韦获FDA优先审评资格 一年只需两针 → 全部评论
内容简介：美国FDA已接受该公司为lenacapavir(来那卡帕韦)递交的新药申请（NDA），用于HIV感染的暴露前预防（PrEP）。FDA同时授予这一申请优先审评资格，预计在今年6月19日之前完成审评。新闻稿指出，如果获得批准，lenacapavir将成为首款只需一年两次注射的HIV预防选择。
最新评论：吉利德科学6月19日宣布，美国FDA已批准该公司HIV-1衣壳抑制剂Yeztug
2025-06-19 13:07 文章
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吉利德科学6月19日宣布，美国FDA已批准该公司HIV-1衣壳抑制剂Yeztugo（lenacapavir），作为暴露前预防（PrEP）用于降低成人和体重至少35公斤青少年经性传播感染HIV的风险。根据新闻稿，lenacapavir成为首款只需一年两次注射的HIV预防选择。
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