多款内窥镜血管采集系统因在使用过程中出现故障被召回
内容简介:美国FDA发布关于Getinge和Maquet公司因在使用过程中存在加热丝弯曲或脱落等风险召回VasoView HemoPro 2内窥镜血管采集系统的警示信息如下:FDA将此次召回确定为一级召回。如果您继续使用该设备而不遵循召回说明,可能会导致严重伤害或死亡。
最新评论:暂无评论
2025-02-13 14:21 文章
登录 | 注册
当前汉字数: 0
无结果暂 无 数 据
商户入驻
药品生产经营企业
去 入 驻
我要提问
药学专业问题解析
去 提 问

粤公网安备 44190002000244号  粤ICP备10223721号-1  资质文件  Copyright © 东莞力联信息技术有限公司
互联网药品信息备案:粤网药信备字(2025)第01024号  广播电视节目制作经营许可证:(粤)字第04266号
药品交易平台备案:(粤)网药平台备字(2023)0003-001号  医疗器械交易平台备案:(粤)网械平台备字(2019)第00012号
增值电信业务经营许可证:粤B2-20090010  兔灵医药大健康私域直播平台诚招一级代理:查看招商文档
下载APP
关注公众号