赛可益R艾沙妥昔单抗注射液获批用于多发性骨髓瘤
内容简介:旗下抗CD38单抗赛可益艾沙妥昔单抗注射液获国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于与泊马度胺和地塞米松联合用药,治疗既往接受过至少一线治疗(包括来那度胺和蛋白酶体抑制剂)的多发性骨髓瘤成人患者。
最新评论:2025年1月8日,中国国家药品监督管理局正式批准艾沙妥昔单抗注射液(商品名:赛
2025-01-15 10:39 文章
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2025年1月8日,中国国家药品监督管理局正式批准艾沙妥昔单抗注射液(商品名:赛可益)上市,用于与泊马度胺和地塞米松联合用药,治疗既往接受过至少一线治疗(包括来那度胺和蛋白酶体抑制剂)的多发性骨髓瘤(MM)成人患者。
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2025年1月8日,中国国家药品监督管理局正式批准艾沙妥昔单抗注射液(商品名:赛可益)上市,用于与泊马度胺和地塞米松联合用药,治疗既往接受过至少一线治疗(包括来那度胺和蛋白酶体抑制剂)的多发性骨髓瘤(MM)成人患者。
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