化芝良方医用退热凝胶G型是不是假药？

化芝良方医用退热凝胶G型属于第一类医疗器械，不是药品，不能代替药物治疗功效。消费者维权可联系当地市监局，或求助消协，电话：12315。

经查，贵州新生药业有限公司“医用退热凝胶(黔东南械备20240355)”是经黔东南州市场监督管理局备案的第一类医疗器械(不是药品，不含药物成分，不能代替药物功效)，本品由瓶体或软管、瓶盖或容器和凝胶组成。凝胶由卡波姆、丙二醇、甘油、三乙醇胺、羧甲基纤维素钠、水、羟苯甲酯、羟苯丙酯组成。降温物质不含有发挥药理学、免疫学或者代谢作用的成分，不包含附录所列成分。预期用途：用于发热患者的局部降温。仅用于体表完整皮肤。“化芝良方”可能是该产品在包装盒上使用的商标。

汪丽正在申请“化芝良方”的商标，尚未通过审核，其商标信息如下：

商品/服务：促进药物吸入的医疗器械;灌肠器;将药物制剂导入人体的医疗器械;药物注射装置;治疗痤疮用装置;敷药用器具;理疗设备;电疗器械;医用垫;医用冷敷贴
申请/注册号：81210957
申请日期：2024年09月30日
国际分类：10
申请人名称（中文）：汪丽
申请人地址（中文）：陕西省咸阳市旬阳县双河镇

黔东南械备20240355的备案信息如下：

备案号：黔东南械备20240355
备案人名称：贵州新生药业有限公司
备案人注册地址：贵州省黔东南苗族侗族自治州凯里市鸭塘街道经济开发区高新技术产业开发区第三产业园A区5号标准厂房
生产地址：贵州省黔东南苗族侗族自治州岑巩县舞水街道黔东（岑巩）生态特色食品产业园小微孵化园区9栋
产品名称/产品分类名称：医用退热凝胶
型号规格/包装规格：型号：A型、B型、C型、D型、E型、F型、G型、H型、I型、J型、K型、L型、M型、N型、O型、P型、Q型、R型、S型、T型、U型、V型、W型
备案单位：黔东南州市场监督管理局