2月28日，默沙东在2026年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统肿瘤研讨会（ASCO GU）上公布了其首创HIF-2α抑制剂贝组替凡的两项III期临床试验结果（LITESPARK-011和LITESPARK-022），分别覆盖肾细胞癌（RCC）晚期治疗及术后辅助治疗阶段。

2025年05月14日，默克公司 (MSD)宣布美国食品药品监督管理局 (FDA) 已批准默克公司的口服缺氧诱导因子 2α (HIF-2α) 抑制剂 WELIREG� (belzutifan) 贝组替凡 用于治疗患有局部晚期、无法切除或转移性嗜铬细胞瘤或副神经节瘤 (PPGL) 的成人和 12 岁及以上儿童患者。

默沙东公司2月19日宣布，欧盟委员会已有条件批准其口服低氧诱导因子2α（HIF-2α）抑制剂Welireg（belzutifan）上市，作为单药治疗下列适应症：von Hippel-Lindau（VHL）病成人患者，他们携带不适合手术，需要治疗的局部肾细胞癌（RCC）、中枢神经系统（CNS）血管母细胞瘤或胰腺神经内分泌肿瘤（pNET）。接受过两线或以上治疗方案（其中包含PD-1或PD-L1抑制剂及至少两种血管内皮生长因子靶向治疗）后疾病进展的成人晚期透明细胞RCC患者。

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