雷芬那辛吸入溶液在哪能买到?
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2025-06-20 17:03:06
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瑞维那新吸入溶液是经国家药品监督管理局注册的进口药品,治疗慢性阻塞性肺病(COPD)。
瑞维那新吸入溶液的注册信息如下:
注册证号:国药准字HJ20250070
上市许可持有人英文名称:Mylan Ireland Limited
上市许可持有人地址(英文):Newenham Court, Northern Cross, Dublin 17, Dublin IRELAND
产品名称(中文):瑞维那新吸入溶液
产品名称(英文):Revefenacin Inhalation Solution
剂型(中文):吸入制剂
规格(中文):3ml:175μg
包装规格(中文):1支/袋;7袋/盒,30袋/盒
生产厂商(英文):The Ritedose Corporation
厂商地址(英文):1 Technology Circle, Columbia, SC 29203 United States of America
厂商国家/地区(中文):美国
厂商国家/地区(英文):USA
发证日期:2025-06-10
有效期截止日:2030-06-09
药品本位码:86985380000027
产品类别:化学药品
内容简介:晖致医药申报的瑞维那新吸入溶液(曾用名:雷芬那辛吸入溶液,revefenacin)的上市申请已获得批准。公开资料显示,这是一款治疗慢性阻塞性肺病(COPD)的每日一次、长效雾化支气管扩张剂,此前已经于2018年获得美国FDA批准上市(商品名:YUPELRI)。
最新评论:7月1日,扬子江药业的瑞维那新吸入溶液仿制上市申请被受理,扬子江正好是第50家提
2026-07-06 10:28 文章
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内容简介:国家药监局药品审评中心已受理武汉人福利康药业有限公司吸入用雷芬那辛溶液的上市申请,受理号:CYHL2300111,药品类型:化药,申请类型:仿制,注册分类:3,承办日期:2023-09-01。
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2023-09-26 15:47 咨询
内容简介:据报道,雷芬那辛是一个新结构,非选择性,长效毒蕈碱性拮抗剂。2018年11月,美国食品和药物管理局(FDA)批准雷芬那辛(revefenacin)吸入溶液用于慢性阻塞性肺病(COPD)的维持治疗。国家药监局没有批准生产或进口名称为雷芬那辛的药品,雷芬那辛可能是国外药品,没有在中国境内上市。
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2021-12-17 17:52 咨询





