兔灵医药 → 托沃拉非尼获FDA批准用于治疗胶质瘤 → 全部评论
内容简介：美国FDA宣布已加速批准Day One Biopharmaceuticals所开发的泛RAF激酶抑制剂Ojemda（tovorafenib，托沃拉非尼）上市，用于治疗6个月及以上的复发或难治性儿童低级别胶质瘤（pLGG）患者，这些患者存在BRAF融合或重排，或BRAF V600突变。
最新评论：2024年4月，FDA批准Tovorafenib（DAY-101/TAK-580
2026-03-02 09:24 文章
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2024年4月，FDA批准Tovorafenib（DAY-101/TAK-580，中文名：托沃拉非尼上市，商品名：Ojemda，用于年龄≥6月携带BRAF融合或重排或BRAF V600突变的复发/难治性儿童低级别脑胶质瘤患者。本次CHMP推荐上市适应症为单药治疗1或以上先前系统治疗进展的年龄≥6月BRAF融合/重排、BRAF V600突变的低级别胶质瘤（LGG）。
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