兔灵医药 → 特瑞普利单抗注射液获批联合阿昔替尼用于肾细胞癌的一线治疗 → 全部评论
内容简介：特瑞普利单抗注射液（拓益®）联合阿昔替尼用于中高危的不可切除或转移性肾细胞癌患者的一线治疗新适应症上市申请于近日获得国家药品监督管理局（NMPA）批准。这是特瑞普利单抗在中国获批的第八项适应症，也是我国首个获批的肾癌免疫疗法。
最新评论：2月17日，$Ocular Therapeutix(OCUL)$ 公布备受期待的
2026-02-23 09:43 文章
wx-*****a41
2月17日，$Ocular Therapeutix(OCUL)$ 公布备受期待的在研玻璃体内注射水凝胶 Axpaxli（阿昔替尼/axitinib；OTX‑TKI）的最新数据，有望就湿性年龄相关性黄斑变性（wet AMD）适应症寻求 FDA 批准，并可能支持其相对于抗VEGF药物的“优效性（superiority）”
抢首赞
粤公网安备 44190002000244号 粤ICP备10223721号-1 资质文件 Copyright © 东莞力联信息技术有限公司互联网药品信息备案：粤网药信备字(2025)第01024号 广播电视节目制作经营许可证：(粤)字第04266号
药品交易平台备案：(粤)网药平台备字(2023)0003-001号 医疗器械交易平台备案：(粤)网械平台备字(2019)第00012号
增值电信业务经营许可证：粤B2-20090010 兔灵医药大健康私域直播平台诚招一级代理：查看招商文档
下载APP 
关注公众号 
