兔灵医药 → 古塞奇尤单抗注射液新适应症克罗恩病被纳入优先审批 → 全部评论
内容简介：强生的古塞奇尤单抗注射液新适应症上市申请获得药监局受理，推测用于治疗中重度活动性克罗恩病（CD）成年患者，此外该适应症已被纳入优先审批。古塞奇尤单抗是全球首个获批的白介素23（IL-23）抑制剂，可以靶向抑制IL-23这种在自身免疫性疾病中起到关键性作用的细胞因子。
最新评论：2月25日，强生宣布，特诺雅达[古塞奇尤单抗注射液（静脉输注）]和特诺雅（古塞奇
2025-02-26 09:11 文章
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2月25日，强生宣布，特诺雅达[古塞奇尤单抗注射液（静脉输注）]和特诺雅（古塞奇尤单抗注射液）已在中国获得批准，用于治疗对传统治疗或生物制剂应答不充分、失应答或不耐受的中度至重度活动性克罗恩病成人患者。这一获批，标志着古塞奇尤单抗在克罗恩病适应证上的全球首个批准。
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