百济神州替雷利珠单抗获FDA批准上市
内容简介:百济神州宣布其PD-1单抗替雷利珠单抗注射液(百泽安,TEVIMBRA,Tislelizumab)的新药上市申请(BLA)已获FDA批准上市,用于治疗既往经系统化疗后不可切除、局部晚期或转移性食管鳞状细胞癌(ESCC)成年患者。替雷利珠单抗预计将于2024年下半年在美国上市。
最新评论:2025年3月4日,百济神州宣布其PD-1抑制剂TEVIMBRA(替雷利珠单抗)
2025-03-05 09:05 文章
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2025年3月4日,百济神州宣布其PD-1抑制剂TEVIMBRA(替雷利珠单抗)获美国FDA批准,联合铂类与氟嘧啶化疗用于晚期食管鳞状细胞癌(ESCC)的一线治疗。
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2025年3月4日,百济神州宣布其PD-1抑制剂TEVIMBRA(替雷利珠单抗)获美国FDA批准,联合铂类与氟嘧啶化疗用于晚期食管鳞状细胞癌(ESCC)的一线治疗。
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