赛络宁可吸收血管封合医用胶怎么样？

经查，赛克赛斯生物科技股份有限公司的“可吸收血管封合医用胶(国械注准20193020081)”是经国家药监局批准的第三类医疗器械，本产品用于血管重建时，通过机械封闭方式辅助止血。“赛络宁”可能是该产品包装上使用的商标。

建议消费者将“赛络宁可吸收血管封合医用胶”的包装盒各个面完整照片发送到微信公众号：兔灵医药，以方便我们进一步查询该产品的真实性。

经查，“赛络宁”是赛克赛斯生物科技股份有限公司注册的商标，其商标信息如下：

申请人名称（中文）：赛克赛斯生物科技股份有限公司
申请人地址（中文）：山东省济南市高新区开拓路2222号
申请/注册号：18911032
申请日期：2016年01月18日
国际分类：35
商标状态图标：注册商标
商品/服务：计算机网络上的在线广告; 为零售目的在通讯媒体上展示商品; 特许经营的商业管理; 商业中介服务; 替他人推销; 替他人采购（替其他企业购买商品或服务）; 进出口代理; 为商品和服务的买卖双方提供在线市场; 卫生制剂零售或批发服务; 医疗用品零售或批发服务

国械注准20193020081的注册信息如下：

注册证编号：国械注准20193020081
注册人名称：赛克赛斯生物科技股份有限公司
注册人住所：济南市高新区开拓路2222号
生产地址：济南市高新区开拓路2222号
产品名称：可吸收血管封合医用胶
管理类别：第三类
型号规格：1.6mL、2mL、3mL、4mL、 5mL、6mL、8mL、10mL
结构及组成/主要组成成分：本产品由粉剂、溶液（溶液 A、溶液 B）和 配套工具组成，其中粉剂的成分为改性聚乙 二醇（PEG-SG、PEG-SH）；溶液 A 为酸性 稀释液；溶液 B 为聚乙烯亚胺（PEI）的碱 性缓冲溶液；配套工具包括注射器架、双母 鲁尔连接配件、推板、混液喷头、注射器。 本产品经辐射灭菌，一次性使用。
适用范围/预期用途：本产品用于血管重建时，通过机械封闭方式辅助止血。
审批部门：国家药品监督管理局
批准日期：2019-02-20
有效期至：2024-02-19