银华棠医用重组lll型人源化胶原蛋白修复凝胶的真假？

部分网站显示银华棠医用重组III型人源化胶原蛋白修护凝胶的注册证编号为“湘械注准20222141210”，生产企业为湖南银华棠医药科技有限公司。

经查，湖南银华棠医药科技有限公司的“医用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白修护凝胶(湘械注准20222141210)”属于第二类医疗器械(不是药品，不含药物成分，不能替代药物功效)，用于非慢性创面（如浅表性创面、手术后缝合创面、机械创伤、小创口、擦伤、切割伤创面、穿刺器械的穿刺部位、I度或浅II度的烧烫伤创面、激光/光子/果酸换肤/微整形术后创面）的护理，为创面愈合提供微环境。预防疤痕形成及色素沉着。“银华棠”可能是该产品包装上使用的商标。

本站已收录“医用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白修护凝胶”，您打开下面链接，有说明书可以查看：医用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白修护凝胶价格对比

湘械注准20222141210的注册信息如下：

注册证编号：湘械注准20222141210
注册人名称：湖南银华棠医药科技有限公司
注册人住所：湖南省岳阳市君山区柳林洲街道办事处君山工业园标准化厂房3期17栋
生产地址：湖南省岳阳市君山区柳林洲街道办事处君山工业园标准化厂房3期17栋
产品名称：医用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白修护凝胶
管理类别：第二类
结构及组成/主要组成成分：产品由重组Ⅲ型人源化胶原蛋白、D-(+)-海藻糖二水合物、甘油、卡波姆、丁二醇、三乙醇胺、纯化水和塑料管（或塑料瓶、玻璃瓶、铝瓶、铝塑膜袋）组成，产品经辐照/湿热灭菌，无菌供应。
适用范围/预期用途：用于非慢性创面（如浅表性创面、手术后缝合创面、机械创伤、小创口、擦伤、切割伤创面、穿刺器械的穿刺部位、I度或浅II度的烧烫伤创面、激光/光子/果酸换肤/微整形术后创面）的护理，为创面愈合提供微环境。预防疤痕形成及色素沉着。
附件：产品技术要求
审批部门：湖南省药品监督管理局
批准日期：2022-06-30
生效日期：2022-06-30
有效期至：2027-06-29