康奈非尼/恩考芬尼怎么能买到?
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2023-11-29 17:46:00
目前康奈非尼/恩考芬尼还没有在国内上市。部分网站显示康奈非尼/恩考芬尼是一种激酶抑制剂,与binimetinib联合用于治疗患有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。最常见的不良反应(>25%)为疲劳,恶心,呕吐,腹痛和关节痛。康奈非尼/恩考芬尼已通过美国FDA批准,研发公司为Array BioPharma(美国),商标为BRAFTOVI。
“康奈非尼/恩考芬尼”哪里能买到?目前国家药品监督管理局数据库没有“康奈非尼/恩考芬尼”的注册信息,该药品上市可能需要一些时间,上市后,本站会第一时间公布价格和销售渠道信息,请消费者耐心等待。
经国家药监局批准用于治疗黑色素瘤的药品如:
维莫非尼片:是一种低分子量、口服用的BRAF丝氨酸苏氨酸激酶激活酶抑制剂,选择性抑制致癌性BRAF激酶。维莫非尼在众多BRAF表达阳性的转移性黑色素瘤中均显示高抗癌疗效。基于此前的治疗疗效,以及有证据表明激活的BRAF激酶在多种类型癌症的细胞生长失调中发挥高度保守作用,因此,维莫非尼对表达BRAF V600突变的非小细胞肺癌同样具有疗效。
甲磺酸达拉非尼胶囊:适用于不能切除或转移的BRAF V600E突变的黑色素瘤患者的治疗。也用于治疗BRAF V600突变阳性的晚期非小细胞肺癌患者。
“BRAFTOVI”是ARRAY BIOPHARMA INC.注册的商标,其商标信息如下:
商品/服务:用于治疗癌症的药物制剂
申请/注册号:G1338621
申请日期:2017年04月13日
国际分类:5
申请人名称(中文):ARRAY BIOPHARMA INC.
申请人地址(中文):3200 Walnut Street Boulder CO 80301
商标状态图标:注册商标
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美国FDA于2026年2月24日批准encorafenib(商品名:Braftovi,康奈非尼)联合西妥昔单抗及氟尿嘧啶化疗治疗鼠肉瘤滤过性毒菌致癌同源体B1(v-raf murine sarcoma viral oncogene homolog B1,BRAF)V600E突变的转移性结直肠癌(colorectal cancer,CRC)成年患者。2024年,美国FDA曾加速批准encorafenib联合西妥昔单抗及mFOLFOX6化疗治疗BRAF V600E突变的转移性结直肠癌。
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辉瑞公司日前宣布,美国FDA已加速批准BRAF抑制剂Braftovi(encorafenib,康奈非尼 )与Erbitux(cetuximab),及mFOLFOX6治疗方案(包括氟尿嘧啶、亚叶酸钙和奥沙利铂)联用,用于治疗检测出携带BRAF V600E突变的转移性结直肠癌(mCRC)患者。
内容简介:皮尔法伯6月16日宣布,恩考芬尼和贝美替尼的联合疗法已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准,用于治疗BRAF V600E突变型转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。
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2026-06-20 13:00 文章
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内容简介:恩考芬尼胶囊(商品名:毕太维)已上市,本站已收录该药品,请打开下面链接,点击“立即预订”,到货后微信通知您下单:恩考芬尼胶囊价格对比 毕太维。恩考芬尼胶囊用于不可切除或转移性黑色素瘤(联合比美替尼)及转移性结直肠癌(联合西妥昔单抗)。
最新评论:德国直邮买的,2027年9月最新效期
2025-10-27 15:30 咨询







