赛沃替尼(沃瑞沙)在我国被纳入突破性治疗药物品种
内容简介:和黄医药(中国)有限公司宣布中国国家药品监督管理局药品审评中心将赛沃替尼纳入突破性治疗药物品种,用于治疗既往接受过至少两线标准疗法失败的间充质上皮转化因子(“MET”)扩增的局部晚期或转移性胃癌或胃食管结合部(GEJ)腺癌患者。
最新评论:12月4日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网最新公示,和黄医药申报的1类
2024-12-05 15:27 文章
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12月4日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网最新公示,和黄医药申报的1类新药赛沃替尼片拟纳入突破性治疗品种,适应症为赛沃替尼联合奥希替尼治疗经EGFR-TKI治疗失败伴MET扩增的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。公开资料显示,奥希替尼是一种不可逆的第三代EGFR-TKI;赛沃替尼片是一种强效、高选择性的口服间充质上皮转化因子 (MET) TKI。
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12月4日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网最新公示,和黄医药申报的1类新药赛沃替尼片拟纳入突破性治疗品种,适应症为赛沃替尼联合奥希替尼治疗经EGFR-TKI治疗失败伴MET扩增的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。公开资料显示,奥希替尼是一种不可逆的第三代EGFR-TKI;赛沃替尼片是一种强效、高选择性的口服间充质上皮转化因子 (MET) TKI。
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