东方基因抗原检测试剂盒怎么买？

您咨询的是浙江东方基因生物制品股份有限公司的“新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂盒(胶体金法)(国械注准20223400359)”吗？这是经国家药监局批准的第三类医疗器械，用于体外定性检测人鼻拭子样本中新型冠状病毒（2019-nCoV）N抗原。本站有药店在销售，请打开下面链接，进入产品页面有价格和说明书，有货的点击蓝色“提交需求”下单，缺货的点击黄色“预定”(到货后微信通知)：新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂盒价格对比

国械注准20223400359的注册信息如下：

注册证编号：国械注准20223400359
注册人名称：浙江东方基因生物制品股份有限公司
注册人住所：浙江省湖州市安吉县递铺街道阳光大道东段3787号
生产地址：浙江省湖州市安吉县递铺街道阳光大道东段3787号
产品名称：新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒(胶体金法)
结构及组成/主要组成成分：本产品由检测卡、提取管（内含裂解液）、滴头、操作示意卡、回收袋、操作台组成。（具体内容详见说明书）
适用范围/预期用途：本产品用于体外定性检测人鼻拭子样本中新型冠状病毒（2019-nCoV）N抗原。适用人群参照《新冠病毒抗原检测应用方案（试行）》等国家相关规定执行。本产品不能单独用于新型冠状病毒感染的诊断，阳性结果仅表明样本中可能存在新型冠状病毒特定抗原，应结合核酸检测结果判断感染状态。阴性结果不能排除新型冠状病毒感染，也不得单独作为作出治疗和疾病管理决定的依据。有相应临床症状的疑似患者抗原检测不管是阳性还是阴性，均应进行进一步的核酸检测。检测阳性受试者应遵循当地疫情防控政策进行报告和隔离，并寻求相应的医疗帮助；检测阴性受试者应严格遵守当地疫情防控要求，必要时采用核酸检测进行确认。产品使用环境应遵循《新冠病毒抗原检测应用方案（试行）》等国家相关规定。
产品储存条件及有效期：2～30℃密封保存，有效期20个月
审批部门：国家药品监督管理局