依达拉奉舌下片(奉易达)价格对比

【产品名称】依达拉奉舌下片

【商品名/商标】奉易达

【规格】30mg*8片

【主要成分】依达拉奉。

【性状】本品为白色或类白色片。

【功能主治/适应症】依达拉奉舌下片抑制肌萎缩侧索硬化(ALS)所致功能障碍的进展。

【用法用量】用于抑制肌萎缩侧索硬化(ALS)所致功能障碍的进展时，给药方式为每天1次舌下含服2片(60mg)，通常将给药期与停药期组合的28天作为一个疗程，重复此疗程。第一疗程在连续14天给药后，停药14天；第二疗程以后在给药期的14天中给药10天，之后停药14天。

【禁忌】(1)本品有致肾功能障碍恶化的风险，严重肾功能障碍的患者禁用。(2)对本品成份有既往过敏史的患者禁用。

【注意事项】1。慎重用药(以下患者应慎用本品)(1)肾功能障碍、脱水患者，本品可致急性肾功能不全或肾功能障碍恶化。特别是在给药前BUN/CRE比值较高的患者中已有多例致命性事件的报告。(2)感染患者。全身状态的恶化可导致急性肾功能不全或肾功能障碍恶化。(3)肝功能障碍患者。本品有肝功能障碍恶化的风险。(4)心脏疾病患者。本品有心脏疾病恶化的风险，并有发生肾功能障碍的风险。(5)重度意识障碍(Japan ComaScale100以上：施加刺激后仍无法唤醒)患者该淤患者已有较多发生致命性事件的报告。(6)老年人。已有较多致命性事件的报告。2.重要注意事项(1)应在对本品具有充分了解和适应症治疗经验的医生指导下进行给药。(2)在给药时应向患者或患者代理人充分说明本品的不良反应等信息。(3)可发生急性肾功能不全或肾功能障碍恶化、严重肝功能障碍、弥散性血管内凝血(DIC)，导致致命性后果。在这些病例中有同时出现肾功能障碍、肝功能障碍、血液系统障碍等危重病例的报告。1)由于检查值的急剧恶化多见于开始给药初期，故应在给药前或开始给药后尽快进行BUN、CRE、AST (GOT)、ALT (GPT)、LDH、CK(CPK)、红细胞、血小板等肾功能、肝功能及血液学检查。在本品给药过程中也应密切监测肾功能、肝功能和血液学检查，发现检查值出现异常或少尿等时，应立即中止给药，进行适当的处理。在给药后也应继续进行充分的观察。2)在给药前BUN/CRE比值较高等脱水状态的者中，已有较多致命性事件的报告在给药时应全面进行评估。3)对于肌蒸缩侧索硬化(ALS)患者，随着病情的进展，肌萎缩可能伴有血清肌配值的降低，因此不应将单个时间点的血清肌酥值与基准值进行比较，而应确定血清肌酣值的变化过程，确认有无恶化的趋劳。此外，由于BUN值可随体内含水量等因素发生变化，因此不应将单个时间点的BUN值与基准值进行比较，而应确认BUN值的变化过程，确认有无恶化的趋势。4)对于肌萎缩患者，在给药开始前和给药期间应定期在测定血清肌断值/BUN值的基础上增加血清胱抑素C等检查，估算肾小球滤过率和内生肌酥清除率，进行不易受肌肉量影响的肾功能评价。5)在给药过程中出现肾功能障碍时，应立即中止给药，在有丰富治疗知识和经验的医生指导下进行适当的处置。6)在给药过程中出现感染等并发症需要合并使用抗生素时，应慎重考虑是否可以继续给药，继续给药时应特别注意进行密切的监测。此外，给药结束后也应进行密切的监测予以充分的观察(参见[药物相互作用])。7)在合并感染的患者、重度意识障碍(Japan ComaScale100以上)患者中有较多导致致命性事件的报告，所以在给药时应充分考虑风险和获益。8)特别在老年人中，已有较多致命性事件的报告，应予以注意。3其他注意事项：(1)使用依达拉奉过程中，有再次发生脑栓塞或脑内出血的报告。(2)在犬24小时连续静脉输注的28天给药性试验中，当剂量>60mg/kg/天时可见四肢活动受限、步态异常等症状以及组织病理学检查可见末梢神经和脊髓(背索)神经纤维变性。

【孕妇及哺乳期妇女用药】(1)妊娠期或有妊娠可能性的女性尽量不使用本品(尚不清楚妊娠期用药的安全性)。(2)哺乳期女性在本品用药期间应禁止哺乳(在动物试验(大鼠)中本品可通过乳汁分泌)。

【老年患者用药】通常，老年人的生理功能有所降低，当出现不良反应时，应中止给药,进行适当的处理特别在老年人中已有较多致命性事件的报告，应予以注意《参见[注意事项])。

【贮藏】密封，在2-8℃保存。

【有效期】24个月。

【生产厂家】药源生物科技（启东）有限公司

【药品上市许可持有人】南京百鑫愉医药有限公司

【批准文号】国药准字H20220019

【生产地址】启东高新技术产业开发区江枫路

【条形码】6975894240006

【药品本位码】86982579000011