颅内引流管的咨询回复

您咨询的是“一次性使用颅内吸引引流管”吗？

经查，北京鸿鹄高翔科技开发有限公司的“一次性使用颅内吸引引流管(京械注准20172030809)”属于第二类医疗器械，HY-Ⅰ型主要由座体、切换按钮、引流导管组成，供脑外科手术冲洗创面及吸取颅内体液、血液、冲洗液等，清理手术视野用。

京械注准20172030809的注册信息如下：

注册证编号：京械注准20172030809
注册人名称：北京鸿鹄高翔科技开发有限公司
注册人住所：北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地天贵街3号院5号楼西侧
生产地址：北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地天贵街3号院5号楼西侧
产品名称：一次性使用颅内吸引引流管
型号规格：表1 HY-Ⅰ型规格表
结构及组成/主要组成成分：HY-Ⅰ型主要由座体、切换按钮、引流导管组成；
适用范围/预期用途：供脑外科手术冲洗创面及吸取颅内体液、血液、冲洗液等，清理手术视野用。
备注：原注册证号：京械注准20172660809
审批部门：北京市药品监督管理局
批准日期：2022-05-23
有效期至：2027-08-02

如果您咨询的不是“一次性使用颅内吸引引流管”，请将咨询产品“颅内引流管”的包装盒照片发送到微信公众号：兔灵医药，以方便我们进一步查询该产品的真实性。